DAPI溶液 (1mg/mL )

DAPI溶液（1mg/mL）说明书

货号：C02060

规格：1mL/1mL×10

保存：-20℃，有效期至少2年。

产品说明：

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，浓度为1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法：（仅供参考）

• 对于培养细胞

1. 取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15μg/mL的DAPI溶液。
2. 将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3. 在37℃培养细胞10-20分钟。
4. 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

• 对于组织切片

制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

注意事项：

1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
3. 荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。
4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。

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