氧化型低密度脂蛋白

人源氧化型低密度脂蛋白说明书

货号: C02620

规格：2mg

英文名称：Human Ox-LDL;Human Oxidized Low Density Lipoprotein

外观：乳状液体

缓冲液组分：0.02mM EDTA in PBS，pH=7.4

纯度：﹥98.0%

浓度：2.0mg/mL(Protein)

内毒素：﹤0.5EU/mg(Protein)

氧化程度：TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)

TBARS戊二醛定量分析检测氧化程度 >18nmoles MDA/mg 蛋白。

起始LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL>10 nmoles MDAmg 蛋自

生物活性检测：通过特定细胞系SR-A受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A受体的各类细胞内吞。

保存：2-8℃，避光保存，6周内稳定，严禁冻存！

产品简介（仅供参考）:

该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

人源化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL包括氧化修饰的LDL、乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL等，未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理学独特性表现在:

1. 在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应。
2. Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应。
3. 氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微。
4. 氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解:在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生。
5. Ox-LDL产生的荧光峰波长为430nm，而MDA-LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

1. 细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能。
2. 过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca²⁺，Fe²⁺等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶化。

本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。广泛用于脂质代谢的研究。

注意事项：

1. 本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用。
2. 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速(1000g)离心2-3 min去除沉淀即可使用。
3. 产品信息仅供参考。本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。