| 货号 | 名称 | 规格 | 保存 | |
| 混合物 | E23530-25g | 磷脂酶，10万U/g | 25g | -20℃，1年 |
| E23530-100g | 磷脂酶，10万U/g | 100g | ||
| E23530-500g | 磷脂酶，10万U/g | 500g | ||
| 9001-87-0 | E11990-200U | 磷脂酶D，花生；Type II, powder, ≥60 units/mg | 200U | |
| 9001-87-0 | E11990-1KU | 磷脂酶D，花生；Type II, powder, ≥60 units/mg | 1KU | |
| 9031-54-3 | E23950-500U | 鞘磷脂酶，400u/mg | 500U | |
| 9031-54-3 | E23950-1KU | 鞘磷脂酶，400u/mg | 1KU | |
| 9001-84-7 | E23540-100U | 磷脂酶A2，200u/ml | 100U | |
| 9001-84-7 | E23540-500U | 磷脂酶A2，200u/ml | 500U | |
| 9001-86-9 | E23560-200U | 磷脂酶C，≥30U/mg solid，蜡样芽胞杆菌 | 200U | |
| 9001-86-9 | E23560-500U | 磷脂酶C，≥30U/mg solid，蜡样芽胞杆菌 | 500U | |
| 9001-86-9 | E23560-1KU | 磷脂酶C，≥30U/mg solid，蜡样芽胞杆菌 | 1KU | |
| 9001-86-9 | E23560-2.5KU | 磷脂酶C，≥30U/mg solid，蜡样芽胞杆菌 | 2.5KU | |
| 9001-87-0 | E17570-200U | 磷脂酶D，≥100 units/mg | 200U | |
| 9001-87-0 | E17570-500U | 磷脂酶D，≥100 units/mg | 500U | |
| 9001-87-0 | E17570-1KU | 磷脂酶D，≥100 units/mg | 1KU | |
| 9001-87-0 | E17570-2.5KU | 磷脂酶D，≥100 units/mg | 2.5KU | |
| 9001-86-9 | E23550-25U | 磷脂酶C，Type I, 冻干粉, 10-50 units/mg | 25U | |
| 产品说明（仅供参考）: |
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
磷脂酶A (phospholipase A, PLA)和磷脂酶D (phospholipase D, PLD)在单倍体诱导中的功能及其分子机制等研究方面应用广泛。
脂是细胞膜的重要组成成分, 真核生物的膜脂主要由甘油磷脂(glycerophospholipid)、鞘脂(sphin golipid)以及固醇(sterol)组成(Noack和Jaillais 2020)。 其中, 甘油磷脂根据极性头部基团的不同, 又可分为磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine, PC)、磷脂酰乙醇(phosphatidylethanolamine, PE)、磷脂酰甘油 (phosphatidylglycerin, PG)、磷脂酰丝氨酸(phospha tidylserine, PS)和磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol, PI)等。甘油磷脂经磷脂酶水解可以产生游离脂肪 酸(free fatty acid)、溶血磷脂(lysophospholipid)、二 酰基甘油(diacylglycerol, DAG)、磷脂酸(phosphatidic acid, PA)等脂质分子和可溶性头部基团, 这些脂质分子在植物生长发育和逆境胁迫应答中发挥着重要的调节作用(Ali等2022; Yao和Xue 2018)。
磷脂酶是在动植物细胞中广泛存在的一类能 够水解甘油磷脂的酶, 主要包括PLA、磷脂酶C (phospholipase C, PLC)和PLD, 它们特异性作用于甘油磷脂分子内部的各个酯键(Wang等2012; Ali等 2022) 。PLA裂解甘油磷脂的sn-1和/或sn-2位酰基酯键, 生成溶血磷脂和游离脂肪酸; PLC水解靠近甘油一侧的磷酸二酯键, 生成DAG和肌醇磷酸盐[如肌醇(1,4,5)-三磷酸、肌醇(1,4)-二磷酸等]; 而PLD则水解甘油磷脂(如PC)靠近头部基团一侧的磷酸二酯键, 生成PA和头部基团(如胆碱) (Scherer 等2010; Wang等2012)。 各类磷脂酶在植物生长、发育以及对生物和 非生物胁迫的响应过程中发挥着重要作用。
马铃薯(Solanum tuberosum)糖蛋白相关磷脂酶A (pata tin-related PLA, pPLA)通过调节膜脂中的溶血磷脂含量来调控植物器官的形态, 包括侧根数目(Pérez Torres等2008; Rietz等2010)、叶片形状(Li等2015)、 花的开放(Ishiguro等2001)、种子形状和大小等(Liu 等2015a)。非特异性PLC (nonspecifc PLC, NPC)水解PC、PE等磷脂产生DAG, 在调控植物雌、雄配子体发育和根生长中发挥重要作用(Bose等2021; Ngo等2018, 2019)。磷脂酰肌醇特异性PLC (phos phatidylinositol-specifc PLC, PI-PLC)专一性地水解4,5-二磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol 4,5-bisphos phate, PIP2), 产生三磷酸肌醇(inositol 1,4,5-trisphosphate, IP3)和DAG, 参与配子发育(Di Fino等2017)、根系构型(Zhang等2018b)、种子萌发(Zhang等2018a) 和气孔开度(Zhang等2018a)等的调控, 并在干旱 和盐胁迫响应过程中发挥作用(Ali等2022; Xia等 2017)。PLD能够以PC、PE、PG、PS等多种磷脂为 底物, 其产物PA是重要的信号分子, 参与植物对 盐渍(Yu等2010)、干旱(Katagiri等2001; Zhang等 2004)、低温(Li等2004)、病原菌侵染(Zhao等2013a) 等多种逆境胁迫的响应。 近年来的研究表明, 磷脂酶在植物单倍体诱导中发挥重要作用。在玉米、水稻(Oryza sativa等多种植物中敲除花粉特异性的PLA或PLD基因, 均能够诱导产生母本单倍体(Jiang等2022; Kelliher等2017; Li等2021)。目前, 磷脂酶在单倍体诱导中的功能受到越来越多关注, 其调控单倍体诱导的分子机制成为研究的热点问题。
使用说明（仅供参考）
1、按实验具体要求进行。
注意事项：
1、我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
2、产品信息仅供参考。本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3、声明：产品请查验外包装及标签等信息后再签收，签收后3天内无反馈默认正常验收，逾期恕不予退货；产品非质量问题（产品批次间会存在细微的差异，例如颜色、性状等）可在订货日起一个月内，其余未拆封产品无理由退换；质量问题处理原则以产品本身价值为限，不承担其他连带责任。
PAGE 1 / NUMPAGES 1