货号:M05110
规格: 50μL /100μL
保存条件: -20℃避光保存，有效期12个月。
产品说明:
采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此 SYBR染料可在低浓度条件下使用。
SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。
SYBR GreenⅠ用于电泳检测 DNA 时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测 DNA后，可直接将 DNA 转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA 的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。
使用说明：
该产品使用方法同EB。
点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1μL加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1mL，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml 混匀，(此时溶液为1：2000 稀释，即为工作液)电泳时取1-2μL 工作液和 5uL 电泳样品混匀后静置 5min 后直接上样。
胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至 50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10μL混匀。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。
注意事项:
1. SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以 4℃保存。
2. 胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5-10倍后使用。
3. 在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则 SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
4. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。
5. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA则颜色为橘黄而不是绿色。
6. SYBR Green 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
7.本试剂仅供科研使用，不得用于其它。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。