改良Lillie-Mayer苏木素染色液
货号：R02350
规格：100ml/500ml
保存：室温避光储存，有效期至少 12 个月。
产品说明：
苏木素是组织化学和免疫组织化学中最常用的染料之一，可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色。改良Lillie-Mayer苏木素染色液无毒，无氧化膜，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏木素染色液，染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间一般3～5min。常用于常规组织切片HE染色。
操作步骤（仅供参考）：
1、 样品处理
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5-10 min。换用新鲜的二甲苯，再脱蜡 5-10 min。无水乙醇5 min，90%乙醇2 min，70%乙醇2 min，蒸馏水2 min；
b)对于冰冻切片：
蒸馏水 2 min；
c)对于培养细胞：
用 4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2 min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、 苏木素(H-E)染色
1) 对于上述处理好的样品，用苏木素染色3-5 min（根据染色结果和要求调整时间）。
2) 蒸馏水洗。酸性分化液分化（可省略）。
3) 用自来水洗去残留的染色液，约10 min（也可使用促蓝液返蓝）。蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
4) 伊红染色20s-2min。
5) 脱水、透明、封片
95%乙醇脱水2 min，换用新鲜的95%乙醇再脱水2 min；二甲苯透明5 min，换用新鲜的二甲苯，再透明5 min，用中性树胶或其它封片剂封片。
3、 显微镜观察结果：组织细胞中脂滴呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。
染色结果：
细胞核呈蓝色，细胞质、纤维等呈深浅不一的红色。
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净。
2、 95%的乙醇应经常更换新液。
3、 酸性乙醇分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
4、 冰冻切片的染色时间尽量要短。
5、 促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。
6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、 使用场所应通风，并远离火源。