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核仁组成区嗜银蛋白染色试剂盒
名称 | 2x50mL | 保存 | |
试剂(A): | 试剂(Al): AgNOR银溶液 | 34mL | 2-8°C,避光 |
AgNOR染色工作液 | 试剂(A2): AgNOR胶溶液 | 17mL | 室温 |
取室温的试剂(A1)、试剂(A2)按2:1混合,即为AgNOR染色工作液。 | |||
试剂(B):甲基绿染色液 | 50mL | 室温,避光 | |
核仁组成区(NORs)是染色体上的一个编码核糖体RNA(rRNA)的片段,存在于DNA特异性环上,凸向 核仁。在电镜下,核仁组成区为在电子致密区中的境界不清的浅染区域。在石蜡切片上,在核仁中见到的 每一个点状反应颗粒有可能代表多个AgNOR位点。核仁组成区嗜银蛋白染色主要特点是操作简便、批量 染色较为经济,AgNOR位点的数量增加与细胞増殖性増加有关,对于良恶性肿瘤的鉴别具有一定的意义。
操作步骤:(仅供参考)
3、 AgNOR染色工作液室温孵育40-60min至组织切片呈棕褐色。蒸馏水洗片1 -2mino
4、 (可选)甲基绿染色液复染l-3mm,水洗晾干。(见注意事项3、4)
染色结果: | ||
AgNOR位点 | 核内棕黑色点状 | |
背景 | 根据复染液不同而不同 | |
1、 组织宜采用RS1930-10%中性福尔马林固定液固定后包埋切片。冰冻切片建议复温后直接进行步骤2。 培养细胞或细胞爬片需使用预冷的4%组织细胞固定液固定15-30min后多次换水浸洗后进行步骤2。
3、 如需复染其他结构,也可在步骤4换用客户自备复染液复染,但应注意避免过染。
4、 如使用冰冻切片/细胞爬片/培养细胞进行染色本步骤水洗后可稍晾干直接使用水性明胶封片剂封片或 培养细胞带水观察,无需进行脱水封片。培养细胞样本结果如需保存至少一周,建议用蒸馏水稀释 4%组织细胞固定液至0.5%后覆盖细胞置于2-8°C冰箱保存。