尼氏染色试剂盒（Nissl stain,甲基紫法）
货号：R04000
规格：2×50ml/2×100ml
保存：室温,避光, 6个月。
产品组成：
规格 名称 | 2×50ml | 2×100ml | Storage |
试剂(A):甲基紫染色液 | 50ml | 100ml | RT 避光 |
试剂(B): Nissol Differentiation | 50ml | 100ml | RT |
产品说明：
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中，细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示，例如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以包括神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如甲基紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
尼氏染色试剂盒(甲基紫法)主要特点：操作简便染色稳定、分化时间短，适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质/尼氏小体、神经元等。
- 固定: 乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林盐溶液。
- 组织切片: 石蜡切片7~10μm或25μm(见注意事项4)。
- 切片脱蜡入水。
- 用甲基紫染色液涂片，染色10~20min。
- 蒸馏水冲洗。
- 用Nissl Differentiation分化4~8s，直到大部分染色被消除。
- 直接经过无水乙醇至二甲苯，显微镜下观察。
- 如果有必要，重复步骤6和7，重复时，给予少量Nissol Differentiation分化。
- 在二甲苯中充分冲洗。
- 用加拿大香脂或DPX封片。
染色结果：
尼氏物质或尼氏小体 | 紫黑蓝色 |
神经元 | 淡紫蓝色 |
细胞核 | 紫蓝色 |
注意事项：
1. 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
2. 本染色液对石蜡组织切片尼氏染色效果较好。
3. 如果只要证实尼氏物质，那么染色后必须要用酸性分化液分化。
4. 石蜡切片厚度7～10µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。
5. 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。