产品详情
糖原PAS染色液(细胞专用)
货号：R05140
规格：5×20mL/5×50mL
有效期：2-8℃，避光保存，有效期6个月。
产品内容：
5×20mL | 5×50mL | 保存 | |
试剂(A): PAS固定液 | 20mL | 50mL | RT |
试剂(B): 氧化剂 | 20mL | 50mL | 2-8℃，避光 |
试剂(C): Schiff染色液 | 20mL | 50mL | 2-8℃，避光 |
试剂(D): 亚硫酸钠溶液 | 20mL | 50mL | RT，密闭 |
试剂(E): Mayer苏木素染色液 | 20mL | 50mL | 2-8℃，避光 |
产品简介：
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于氧化剂还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好氧化剂浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
糖原PAS染色液(细胞专用) 特点是采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h；氧化剂、苏木素浓度更低，更适用于细胞、超薄组织切片染色；无盐酸乙醇分化步骤。
操作步骤(仅供参考)：
- 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定10～15min。
- 蒸馏水洗去固定液并晾干切片。
- 滴加氧化剂，室温氧化15-20min。蒸馏水洗2次，每次2min。
- 滴加或浸入Schiff染色液并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
- （可选）亚硫酸钠溶液滴洗2次，每次2min。
- 流水冲洗5min（以镜下观察为主）。
- 滴加Mayer苏木素染色液，复染1～2min。水洗、晾干、镜检。
染色结果：
PAS反应阳性物质(糖原或多糖) | 红色或紫红色 |
细胞核 | 蓝色 |
细胞质 | 深浅不一的红色 |
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在氧化剂和Schiff染色液中作用时间的长短。
阴性对照(可选)：
- 滴加α-淀粉酶水溶液(货号：RS1620)2mL，37℃处理60min，入氧化剂进行后续实验。结果应为阴性。
- (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入氧化剂中。结果应为阴性。
注意事项：
- 氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
- 氧化剂、Schiff染色液使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
- 氧化剂和Schiff染色液中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
- 如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其氧化剂和苏木素溶液浓度都相对高。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。